New York cấp tập thay thế bộ xét nghiệm Covid-19 lỗi

Sự cố đã làm đứt quãng khâu chẩn đoán Covid-19 cho thành thị đông dân nhất nước Mỹ.

Ngày 28/2, Cơ quan Y tế New York đã nộp kiến nghị khẩn cấp tới Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xin phép dùng bộ xét nghiệm nCoV mới được bang phát triển.

"Nếu được sự hài lòng của FDA, Phòng thí điểm Y tế Công cộng thành thị New York, Trung tâm Wadsworth có thể bắt đầu ngay lập tức", ông Jonah Bruno, phát ngôn viên cơ quan y tế cho biết.

Giới chức khu vực này cũng nhận định việc có kết quả tại các bệnh viện địa phương trong vòng vài giờ đóng vai trò quan trọng đối với công tác ứng phó Covid-19. Virus bắt nguồn từ Trung Quốc, lây lan ra 56 quốc gia và khiến gần 3.000 người tử vong.

nhân viên y tế tại Mỹ tiến hành xét nghiệm mẫu bệnh phẩm Covid-19 tại phòng thử nghiệm ngày 28/2. Ảnh: AFP

Ba tuần trước, FDA đã "bật đèn xanh" để các phòng thể nghiệm địa phương bắt đầu sử dụng bộ kit do trọng tâm Kiểm soát và đề phòng Dịch bệnh Mỹ (CDC) cung cấp. Song hồ hết viên chức y tế cho biết những thiết bị này bị lỗi, cho ra kết quả méo mó. CDC sau đó cũng dìm sự cố này.

Tại New York, số lượng kit lỗi nhiều hơn cả. Các cơ sở y tế trong thành thị hoàn toàn chẳng thể dùng chúng trong suốt một tuần. Họ đã phải chuyển mẫu bệnh phẩm đến phòng thí điểm của CDC tại Atlanta, cũng có nghĩa bệnh nhân cần chờ thêm một ngày mới nhận được kết quả chẩn đoán.

Hiện Mỹ ghi nhận 64 ca bệnh nCoV, hồ hết bị lây khi ở nước ngoài. New York chưa phát hiện trường hợp dương tính, song Thị trưởng Bill de Blasio và giới chức cho biết tỉnh thành cần chuẩn bị tinh thần cho điều này.

Bộ kit thử nghiệm của CDC hoạt động bằng cách so sánh mẫu dịch mũi hoặc ngoáy họng của bệnh nhân với ba đoạn nguyên liệu di truyền của virus trong các ống thử có nhãn N1, N2 hoặc N3. Trước đó hầu hết các cơ sở gặp vấn đề với ống N3.

Sau khi phân tách dữ liệu, FDA và CDC khuyến nghị các viên chức y tế chỉ sử dụng kit N1 và N2, bỏ đi ống N3 bị lỗi. Song New York báo cáo gặp sự cố với cả ống N1. Các chuyên gia nhận định cách giải quyết của CDC và FDA là không hiệu quả.

Thục Linh (Theo Reuters )